Ho scritto un libro che parla della Malattia di Parkinson.
È il frutto delle ricerche e degli studi degli ultimi anni. Quando ho iniziato a collaborare con Muovi la Salute nel 2017 e con l’Associazione Prendiamoci per Mano – Parkinson Liguria, le mie conoscenze della Malattia di Parkinson erano pari a quelle della maggior parte delle persone, che pensando ad un parkinsoniano si figurano una persona che trema e che fatica a coordinare i passi. Conoscendo le persone che frequentavano il centro e l’Associazione, ho sentito inizialmente di voler mettere a disposizione le mie competenze sul tema dell’elaborazione del lutto. Certamente la diagnosi di una patologia neurodegenerativa contiene in sé molti lutti.
Il lutto dell’immagine di sé, dei sogni futuri, il lutto di non poter più fare certi lavori, di non poter più coltivare alcune passioni e abitudini, il lutto legato ai ruoli nel contesto familiare, di coppia, sociale, per citarne alcuni. Presto mi sono accorta che vi erano altri bisogni da onorare.
Sono sempre stata una persona studiosa e che ha sete di conoscere. Ho cercato testi che spiegassero più nel dettaglio gli aspetti delle ricadute fisiche e psicologiche della Malattia di Parkinson e ho preso consapevolezza che avevo molto da imparare. E già che avevo deciso di studiare, ho pensato di cogliere questo stimolo per realizzare una certezza che ho avuto sin da piccola: avrei preso due lauree magistrali nella vita. Ho scelto l’Ateneo in cui avrei potuto studiare con chi aveva fatto ricerca su questi temi e al primo esame sapevo già che avrei chiesto la tesi al prof. Alberto Costa, – grazie con tutto il cuore!-, che ha pubblicato importanti articoli scientifici sulla Malattia di Parkinson e un libro molto accurato per gli addetti ai lavori, in collaborazione con il prof. Carlo Caltagirone.
“La Malattia di Parkinson: viaggio tra corpo e psiche verso una qualità di vita” racconta i disturbi fisici e psicologici che vivono le persone affette da Malattia di Parkinson e racconta anche il ruolo del caregiver.
Il primo capitolo tratta le origini, gli aspetti diagnostici, i sintomi fisici di carattere motorio e non motorio della Malattia di Parkinson. Il secondo capitolo affronta la prospettiva psicologica e le ricadute della malattia sull’individuo, in termini di aspetti cognitivi legati alla malattia stessa e derivanti dall’uso dei farmaci. Il terzo capitolo è dedicato alla relazione col caregiver e all’impatto della malattia in una visione più estesa, concentrando l’attenzione su tutti quegli aspetti che possono avere un impatto sulla qualità della vita del malato e della sua famiglia.
Ho scritto questo libro per le famiglie dei Malati di Parkinson e per tutti i professionisti della relazione d’aiuto – come psicologi, counselor, fisioterapisti, osteopati, logopedisti, terapisti del movimento, terapisti occupazionali-, che abbiano come clienti persone affette da Malattia di Parkinson e i loro familiari. Per mettere al centro del processo di cura i bisogni più profondi del paziente è infatti necessario osservare l’individuo in un approccio olistico, dove corpo, mente ed emozioni sono aspetti da includere sinergicamente. Occorre quindi prima di tutto conoscere quali sono i cambiamenti che avvengono all’interno di queste persone e negli equilibri familiari, dopo l’insorgere della malattia.
Grazie a tutti coloro che hanno contribuito a rendere possibile questo progetto, siete nei ringraziamenti! Buona lettura!
Il libro è disponibile su Amazon, puoi acquistarlo qui.
La foto è gentile concessione di Roberto De Angeli, soggetto, e del ph. Vittorio Andretta.
E’ stata scattata in occasione dell’iniziativa “Mettici la Faccia Park“. Per sapere di più sul progetto, clicca qui.
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